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西安代生流程 2024-05-22604 admin

话说一对夫妻通过试管婴儿

得到了一个健康宝宝

但是几次DNA检测都表示

孩子亲爸是“叔叔”

也就是爸爸的兄弟的!

BUT

爸爸是

独生子

没有兄弟啊

而且是试管婴儿

也不可能存在出轨的事情啊

到底是咋回事?!!

小李和小黄结婚多年,但始终没有成功怀上宝宝。随着年龄越来越大,最终选择了做试管婴儿。可喜的是这次倒是成功了。生下来个大胖小子,全家也很欢喜。

但是幺蛾子也随之出现了,那就是

宝宝的血型和这对夫妻的血型对不上!

鉴定结果显示,孩子是妈妈生的没错,但父亲却不是小黄,通过对比来说,最大概率的可能是叔叔。不过问题又来了,偏偏小黄是个独生子,这又是哪来的叔叔呢?

很多网友也表示疑惑。

针对这个案例,

专业人士进行了解答~

广医三院法医物证司鉴所马晓燕:

这可能就遇到了鉴定行业中

非常罕见的嵌合体案例,也就是说,这位“爸爸”身体内携带有两个人的DNA

,可能他在妈妈肚子里的时候,还有一个双胞胎弟弟,但是这个双胞胎弟弟的胚胎没有发育下来,反而和他的胚胎出现了融合,导致这个“爸爸”携带两个人的DNA出生,而且他把弟弟的DNA传给了孩子。

至于嵌合体是什么?

这么高端大气上档次的科学问题

学渣小编找了一些材料,

再为大家科普一下~

一,什么是嵌合体?

嵌合体其实也称为“奇美拉”现象。奇美拉原本指的是希腊神话中,一种狮头,羊身蛇尾的怪物,可以参考中国的四不像。而嵌合体正是一个人的体内含有多组DNA的现象,也可以

通俗的理解为两个受精卵融合成一颗的现象。科学家认为这个发作概率大概在10%-15%。

二,为什么会有嵌合体现象?

首先嵌合体的现象也仍在研究中,但是大概是以下几种。

第一种就是和上文的事例一样,属于

双胞胎在发育过程中,另一个抢不过对方,从而导致被“吞噬融合”,只能留下一部分DNA了

。不过这也不要觉得残忍,算是生命的一种优胜劣汰吧,毕竟双胞胎原本对营养、空间等方面有更多需求,属于是无意识的行为吧,当然这是比较少见的情况。毕竟全世界这种被报道出来的,不超过100例。

第二种则是,孕期里妈妈和胎宝宝的血液循环虽然是分开的,但部分母体细胞还是能通过胎盘进入到宝宝身体里的,自然而然宝宝也可能带上妈妈的一部分DNA。事实上根据研究发现,有8到9成的准妈妈都有这种现象。并且像是

生二胎的时候,妈妈体内携带的大宝的基因,就可能进入到二胎的体内。

这种也被称为微嵌合体现象。

版权归原作者所有,如有侵权请联系删除

无论是自然生育还是试管婴儿,都要保证宝宝能够安全健康的出生。目前,辅助生殖技术发展迅速,像PGD、PGS、NIPT技术,被称为优生三剑客。虽然这些英文缩写看起来很复杂,但其实技术原理都很好理解。那么,今天就带大家了解下这3种技术,希望备孕爸妈分清楚。

一、PGD、PGS、NIPT分别是什么?

1.PGD:即胚胎植入前遗传学诊断。

2.PGS:即胚胎植入前遗传学筛查。

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3.NIPT:即产前无创检测。

二、PGD/PGS的由来

PGD和PGS其实就是第三代试管婴儿技术。大部分不孕不育患者都能够通过试管婴儿获得生育,第三代试管婴儿只是在第一代或第二代试管婴儿的基础上,对胚胎进行了遗传学分析和诊断。

这两项技术,主要是应用于部分遗传疾病患者。可以在移植前取胚胎遗传物质进行筛查或诊断,并选出正常健康的胚胎进行移植,阻断遗传疾病,保证宝宝的健康。

并且,对于染色体异常的胚胎,也能及时筛查出来。大家都知道,无论是自然妊娠,还是做第一代或第二代试管婴儿,所获胚胎中都有染色体异常的几率。并且大龄女性染色体异常的几率会更高,而染色体异常是导致妊娠失败、自然流产、胎停育、畸形的主要原因。所以高龄女性,尤其是在37岁以后,怀孕的几率很低,且易流产。

总的来讲,PGD和PGS技术主要是可以筛选出无遗传方面问题的胚胎,保证了宝宝的健康,实现优生优育的目的。有13年第三代试管婴儿服务经验,已为成千上万个家庭实现生育梦想,其中不乏大龄妈妈以及遗传病患者。

三、PGD、PGS的区别

1、PGS是胚胎植入前遗传学筛查:即在胚胎植入子宫之前,利用PGS技术对早期胚胎(体外培养至3到5天)的染色体进行检测,主要检测染色体的数目和结构是否正常。目前,染色体的数目异常已经可以被完全筛查出,而染色体结构异常中,有部分复杂的结构异常很难被检测出。

2、PGD是胚胎植入前基因诊断:主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精卵结合形成受精卵并发育成胚胎后(体外培养至56天),用PGD技术对胚胎进行基因检测,并移植没有携带致病基因的胚胎植入子宫,从而达到阻断遗传疾病的目的,实现优生的愿望。目前PGD技术可以诊断一些单基因遗传病,约一百多种,比如地中海贫血、遗传性耳聋、多囊肾等遗传疾病。

因为PGD/PGS技术,可以分析胚胎的遗传物质,所以可以得知胚胎的性染色体是xx或xy。这样就可以提前得知胚胎是男是女。因为国内有第三代技术资质的医院不多,所以很多夫妻都去国外做第三代试管,以期生男孩或生女孩。在这里咨询第三代试管婴儿的家庭,约50%属于这类。

四、NIPT是什么?

即无创性胎儿染色体非整倍体检测,也称无创产前DNA检测,和PGD/PGS胚胎移植前诊断/筛查不同,NIPT是在孕后产前进行的无创检测。这里我们说的无创,是指对胎儿没有创伤。

NIPT是基于孕期母血中的游离DNA,通过对其进行测序(可以是全基因组测序,也可以选择一部分区域进行测序),以及之后一系列信息分析算法,来判断胎儿是否患有染色体非整倍体异常。

目前产前检测最常见的胎儿染色体非整倍体异常有21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体综合征等。染色体整倍体改变多导致流产,而非整倍体改变则导致缺陷儿的出生。因此,孕妇通过NIPT可以确定宝宝的健康,一旦有情况,也可以尽早做决定,减少悲剧的发生。

总的来讲,PGD/PGS主要是孕前的筛查和诊断,移植健康胚胎后,不用担心宝宝染色体异常或有遗传疾病,所以可以不用做NIPT或羊穿。而NIPT是在怀孕后进行检测的,可以防止缺陷儿的出生。

娃是爸妈试管婴儿亲生的,验DNA却是亲叔的!看完目瞪口呆

话说一对夫妻通过试管婴儿

得到了一个健康宝宝

但是几次DNA检测都表示

孩子亲爸是“叔叔”

也就是爸爸的兄弟的!

BUT

爸爸是

独生子

没有兄弟啊

而且是试管婴儿

也不可能存在出轨的事情啊

到底是咋回事?!!

小李和小黄结婚多年,但始终没有成功怀上宝宝。随着年龄越来越大,最终选择了做试管婴儿。可喜的是这次倒是成功了。生下来个大胖小子,全家也很欢喜。

但是幺蛾子也随之出现了,那就是

宝宝的血型和这对夫妻的血型对不上!

鉴定结果显示,孩子是妈妈生的没错,但父亲却不是小黄,通过对比来说,最大概率的可能是叔叔。不过问题又来了,偏偏小黄是个独生子,这又是哪来的叔叔呢?

很多网友也表示疑惑。

针对这个案例,

专业人士进行了解答~

广医三院法医物证司鉴所马晓燕:

这可能就遇到了鉴定行业中

非常罕见的嵌合体案例,也就是说,这位“爸爸”身体内携带有两个人的DNA

,可能他在妈妈肚子里的时候,还有一个双胞胎弟弟,但是这个双胞胎弟弟的胚胎没有发育下来,反而和他的胚胎出现了融合,导致这个“爸爸”携带两个人的DNA出生,而且他把弟弟的DNA传给了孩子。

至于嵌合体是什么?

这么高端大气上档次的科学问题

学渣小编找了一些材料,

再为大家科普一下~

一,什么是嵌合体?

嵌合体其实也称为“奇美拉”现象。奇美拉原本指的是希腊神话中,一种狮头,羊身蛇尾的怪物,可以参考中国的四不像。而嵌合体正是一个人的体内含有多组DNA的现象,也可以

通俗的理解为两个受精卵融合成一颗的现象。科学家认为这个发作概率大概在10%-15%。

二,为什么会有嵌合体现象?

首先嵌合体的现象也仍在研究中,但是大概是以下几种。

第一种就是和上文的事例一样,属于

双胞胎在发育过程中,另一个抢不过对方,从而导致被“吞噬融合”,只能留下一部分DNA了

。不过这也不要觉得残忍,算是生命的一种优胜劣汰吧,毕竟双胞胎原本对营养、空间等方面有更多需求,属于是无意识的行为吧,当然这是比较少见的情况。毕竟全世界这种被报道出来的,不超过100例。

第二种则是,孕期里妈妈和胎宝宝的血液循环虽然是分开的,但部分母体细胞还是能通过胎盘进入到宝宝身体里的,自然而然宝宝也可能带上妈妈的一部分DNA。事实上根据研究发现,有8到9成的准妈妈都有这种现象。并且像是

生二胎的时候,妈妈体内携带的大宝的基因,就可能进入到二胎的体内。

这种也被称为微嵌合体现象。

来源:广州市广播电视台法拉理

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